糖尿病是心血管疾病最重要的合并疾病。中国2型糖尿病（T2DM）的患病率逐年上升，目前我国18岁以上成人糖尿病患病率达12.8%［2018年 美国糖尿病学会（ADA）标准］、患病人口达1.3亿^［1］。心血管疾病（CVD）是T2DM患者的主要致死和致残病因。为更好地管理糖尿病合并CVD患者并改善其预后，国家卫生健康委员会能力建设和继续教育中心启动“糖尿病心血管疾病跨学科合作诊疗模式研究课题”，并组织相关领域的专家，总结国内外相关学科研究进展及专家经验，制定了本共识，旨在为实现我国糖尿病合并CVD诊治的规范化、标准化提供指导意见。

冠心病是因冠状动脉（冠脉）病变导致心肌缺血所产生的心脏病，故而也称缺血性心脏病（IHD），临床可表现为心绞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭或猝死，急性或慢性冠脉综合征是其两大临床类型^{［2, 3, 4］}。

（一）糖尿病患者冠心病的诊断

1.识别典型心肌缺血：位于心前区的痛、闷、压迫、紧缩感或气短，可伴左肩臂不适；诱因为体力活动或情绪激动；休息或含服硝酸甘油1~5 min内缓解。

2.若轻微用力即可诱发典型症状，或数小时内反复多次发作，或1次持续10 min以上，则可能存在不稳定性心绞痛或急性心肌梗死，属于急性冠脉综合征（ACS），不建议任何负荷试验，建议转心脏专科行有创冠脉造影（CAG）或CT造影（CCTA）确诊^{［3, 4］}。

3.若典型症状由中等程度以上劳力所诱发，建议先行静息心电图（ECG）和超声心动图（UCG），若UCG排除左心室流出道梗阻、重度二尖瓣狭窄等则进一步做缺血负荷试验辅助诊断。首选运动核素心肌显像^［4］（药物负荷适用于运动不便者），次选活动平板（ECG呈束支阻滞、非窦性心律、基线ST段压低≥0.1mV者不适用），阳性可诊断冠心病，拟行冠脉重建治疗则建议CAG。未开展负荷试验或对负荷试验的潜在风险有顾虑，则选择CCTA辅助诊断。

4.若典型症状发生于静息状态，尤其好发于凌晨者，建议做12导联Holter，若发现与症状相关的缺血性ST-T动态改变可诊断冠脉痉挛性心绞痛，建议进一步行CAG或CCTA确定是否存在冠脉固定狭窄及其程度。

5.若症状不典型或无症状，但冠心病风险极高危者，建议定期行ECG和UCG，若发现病理性Q波、节段性室壁运动异常或缺血性ST-T动态改变等可诊断冠心病，拟行冠脉重建治疗则建议CAG；无心肌缺血阳性发现者可考虑负荷核素心肌显像或CCTA辅助诊断^{［4, 5］}。

解读：糖尿病伴左心室射血分数<50%、缺血性卒中、外周动脉狭窄、重度肾衰竭、家族性高胆固醇血症、多项心血管危险因素或1型糖尿病达20年者为冠心病极高危人群^［5］，即使无症状也应考虑筛查冠心病^{［4, 5, 6, 7］}，因无症状性心肌缺血甚至无痛性心肌梗死是糖尿病患者致死性冠心病风险远高于非糖尿病患者的重要原因之一^［8］。

6.因不可纠正的高出血风险或其他合并症而不适合冠脉重建治疗者，不建议CAG，若需要解剖学确诊或风险评估首选CCTA。

7.已知冠脉广泛钙化、心律不齐、无法屏气等不建议CCTA；曾发生造影剂过敏性休克者不建议CCTA或CAG。

（二）糖尿病合并冠心病患者的基本药物治疗^{［2, 3, 4, 5］}

糖尿病患者一旦考虑存在冠心病，其基本药物治疗应包括以下四大类（前三类为改善预后类药物）。

1.抗血小板治疗：慢性冠脉综合征（CCS）患者长期小剂量阿司匹林（75~100 mg，1次/d），若不能耐受可考虑氯吡格雷75 mg，1次/d替代；ACS或经皮冠脉介入治疗（PCI）后建议双联抗血小板（阿司匹林+氯吡格雷/替格瑞洛）治疗至少12个月。

2. 降胆固醇治疗：首选中等强度他汀类药物，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）<1.4 mmol/L为首要目标、非高密度脂蛋白胆固醇（非HDL-C）<2.0 mmol/L为次级目标（若需联合降脂治疗，参见“糖尿病患者血脂管理建议”）。

3.肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制治疗：建议使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI，如雷米普利、培哚普利等）或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB，如缬沙坦、氯沙坦等）类药物，尤其伴心肌梗死、左心室功能低下、高血压或慢性肾脏疾病（CKD）患者。

4.抗心肌缺血治疗：

（1） β受体阻滞剂（美托洛尔、比索洛尔等）：为劳力性心绞痛、心肌梗死患者的首选一线用药，目标心率55~60 次/min。因该类药物可能降低患者对低血糖发作时的反应能力，应注意把握适应证。

（2） 硝酸酯类：为各种类型心绞痛患者的一线药物，冠脉血管重建治疗后或心绞痛已稳定控制者不建议长期使用。

（3） 钙拮抗剂：为单纯或合并痉挛性心绞痛患者的一线药物。非二氢吡啶类钙拮抗剂（如地尔硫䓬）与β受体阻滞剂联合应用时需注意对心律的影响，二氢吡啶类钙拮抗剂尽可能选择长效制剂（如氨氯地平、非洛地平等）。

（4） 尼可地尔：为心绞痛的二线药物，常规用法5 mg，3次/d，适用于无论是否行血运重建的患者治疗微血管心绞痛、小血管心绞痛和难治性心绞痛等，糖尿病患者更易出现微血管病变。

（5）盐酸曲美他嗪：为劳力型心绞痛的二线药物，常规用法20 mg，3 次/d。

（一）糖尿病合并CVD降压目标<130/80 mmHg （1 mmHg=0.133 kPa）^{［9, 10, 11, 12］}，若不能耐受可放宽到<140/90 mmHg^［9，13］。

（二）糖尿病合并高血压，降压药物首选ACEI或ARB ^{［14, 15］}。

（三）若血压≥160/100 mmHg、高于目标血压20/10 mmHg者，或单药治疗未达标者应联合降压治疗^［8］。

（四）糖尿病合并冠心病患者，降压药物加用β受体阻滞剂。

（五）糖尿病合并慢性射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者，降压优先选择血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI）^［16］、ACEI（不能耐受者可使用ARB）、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂^{［17, 18］}。

（六）建议家庭血压监测（HBPM）^{［19, 20, 21, 22, 23, 24, 25］}

1.家庭血压的平均值≥135/85 mmHg时可以确诊高血压，或血压尚未控制。

2.使用经过国际标准方案认证的上臂式示波法全自动电子血压计。

3.对初诊高血压患者，治疗早期或虽经治疗但血压尚未达标患者，每天早、晚各测血压2~3遍，间隔1 min，取平均值；就诊前连续测量5~7 d；血压控制良好时，每周测量至少1 d。

（七）建议动态血压监测（ABPM）^{［26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33］}

1.动态血压诊断高血压的标准：24h平均收缩压/舒张压≥130/80 mmHg、白天≥135/85 mmHg或夜间≥120/70 mmHg。

2.新近发现血压升高，诊室血压在1、2级高血压范围内，即140~179/90~109 mmHg；或者伴家庭血压<135/85 mmHg者。

3.未服用降压药，诊室血压<140/90 mmHg，但家庭血压≥135/85 mmHg，或诊室或家庭血压120~139/80~89 mmHg，但出现了靶器官损害，如蛋白尿、左心室肥厚、腔隙性脑梗死等，而无血脂异常、吸烟等其他心血管危险因素。

4.确诊高血压并已接受降压治疗者，若≥3种降压药物足量治疗，血压仍未达标，即多次测得诊室血压平均值仍≥140/90 mmHg，或家庭血压平均值≥135/85 mmHg。

5.确诊高血压并已接受降压治疗者，若多次测量的诊室血压平均值<140/90 mmHg，或家庭血压<135/85 mmHg，仍发生了心脑血管并发症，如卒中、心力衰竭、心肌梗死、肾功能不全等，或新出现了靶器官损害，如蛋白尿、左心室肥厚、腔隙性脑梗死等，或靶器官损害进行性加重。

6.血压波动较大，或怀疑体位性低血压、餐后低血压、继发性高血压等。

（八）糖尿病自主神经病变或血容量下降者、超过70岁、虚弱老年人，降压治疗应注意体位性低血压^{［34, 35］}，避免使用可能加重病情的α受体阻滞剂和利尿剂。

所有糖尿病患者首先应进行动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的危险分层（表1），并采用相应的治疗目标。

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表1

糖尿病患者动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）危险分层

表1

糖尿病患者动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）危险分层

危险分层	具体情况
极高危	糖尿病合并已确诊的ASCVD
高危	年龄>40岁糖尿病
中危	20~39岁糖尿病合并多种危险因素或靶器官损害

注：危险分层主要依据2016年中国成人血脂异常防治指南^［45］ 、欧洲心脏病学学会指南^{［5, 36］}及美国心脏病学学会指南^［37］；主要危险因素包括高血压、血脂异常、吸烟、肥胖、早发冠心病家族史；靶器官损害包括蛋白尿、肾功能损害、左心室肥厚或视网膜病变

（一）血脂检测和治疗目标

1. 建议糖尿病患者检测空腹血脂水平：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、LDL-C、非HDL-C、载脂蛋白B（ApoB）^［5，36］。

2.糖尿病合并ASCVD极高危患者血脂目标：LDL-C较基线降低至少50%，且LDL-C<1.4 mmo/L（55 mg/dl）。次级目标 非HDL-C<2.0 mmol/L （80 mg/dl）^{［5，36，39］}。

3.糖尿病合并ASCVD高危患者血脂目标：LDL-C较基线降低至少50%，且LDL-C<1.8 mmo/L（70 mg/dl）。次级目标 非HDL-C<2.6 mmol/L （100 mg/dl）^{［5，36，39］}。

4. 20~39岁糖尿病合并心血管病中危患者血脂目标：LDL-C 目标<2.6 mmol/L （<100 mg/dl），次级目标为非HDL-C<3.4 mmol/L （130 mg/dl）^{［5，36，39］}。

（二）降脂治疗手段

1.建议所有糖尿病患者采取健康生活方式，包括健康饮食、规律运动、控制体重、戒烟、限制饮酒。如生活方式不能使血脂达到目标，采用下述措施。

2. 建议采用中等强度他汀类药物作为调脂治疗首选药物^{［38，45］}。

3.当他汀类不能使LDL-C达标时，建议联合使用依折麦布^［40］。

4.当他汀类联合依折麦布不能使LDL-C达标时，如果为CVD极高危患者，建议联合前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂（依洛尤单抗、阿利西尤单抗）^{［41, 42］}。

5. CVD高危/极高危患者，在接受严格生活方式干预及他汀类治疗基础上，如果 TG>2.3 mmol/L，倾向于使用大剂量二十碳五烯酸乙酯（2 g，2次/d）进一步降低CVD风险^［43］。

6.CVD高危/极高危患者，在接受严格生活方式干预及他汀类治疗基础上，如果 TG>2.3 mmol/L，可考虑使用贝特类进一步降低ASCVD风险^{［44, 45, 46］}。

7.不建议吉非罗齐与他汀类药物联合使用^{［45, 46］}。

1. RAAS抑制剂：ACEI或ARB是轻中度糖尿病肾病［估算的肾小球滤过率（eGFR）≥30 ml·min^-1·1.73 m^-2，尿蛋白与肌酐比值（UACR）>30 mg/g］合并高血压一线用药^{［47, 48］}； 不建议ACEI和ARB两药联用。重度肾功能受损患者（eGFR<30 ml·min^-1·1.73 m^-2）RAAS抑制剂慎用；用药后血肌酐超过基础值30%可考虑减量，超过50%应停药^［49］。

2. ARNI：轻中度糖尿病肾病（eGFR≥30 ml·min^-1·1.73 m^-2）合并心力衰竭患者，倾向于使用沙库巴曲缬沙坦^{［50, 51, 52, 53, 54, 55］}。

3. 钙离子通道阻滞剂（CCB）：应用于高血压合并糖尿病肾病各期患者联合降压治疗^{［9，47，56］}；重度肾功能受损（eGFR<30 ml·min^-1·1.73 m^-2），建议首选长效CCB降压^［9］；对糖尿病肾病合并心力衰竭患者，如血压控制不满意，建议联合使用氨氯地平或非洛地平控制血压，禁用非二氢吡啶类CCB^［17］。

4. β受体抑制剂：可应用于糖尿病肾病各期的患者，反复低血糖发作慎用。对于心力衰竭患者，建议使用美托洛尔缓释剂型、比索洛尔和卡维地洛；美托洛尔和卡维地洛无需根据肾功能损害程度进行剂量调整^［48］；比索洛尔在轻中度肾功能不全患者不需要调整剂量，重度肾功能不全患者，每日剂量不超过10 mg^［57］。

5. 利尿剂：既可以联合降压，也可以改善糖尿病肾病心力衰竭患者症状。eGFR<30 ml·min^-1·1.73 m^-2糖尿病肾病患者建议使用袢利尿剂，不建议噻嗪类利尿剂^［9，58］。

6. 醛固酮受体拮抗剂：难治性高血压患者，可考虑醛固酮受体拮抗剂螺内酯联合降压，需注意高钾风险，尤其是eGFR<45 ml·min^-1·1.73 m^-2或基线血K⁺≥4.5 mmol/L患者^［59］；轻中度（eGFR≥30 ml·min^-1·1.73 m^-2）糖尿病肾病合并HFrEF患者，建议醛固酮受体拮抗剂与ACEI/ARB/ARNI和β受体抑制剂联用；ACEI/ARB/ARNI和醛固酮受体拮抗剂联合用药期间必须监测肾功能和血钾浓度^{［48，53，60］}。

7. α受体阻滞剂：可与其他降压药联合使用降压，禁用于体位性低血压和心力衰竭患者^［9，17］。

8. 抗栓治疗：需要抗血小板治疗的轻中度肾功能不全患者，推荐阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛抗血小板治疗；合并重度肾功能不全患者（eGFR<30 ml·min^-1·1.73 m^-2），不推荐替格瑞洛^［60］。需要抗凝治疗的中度或重度CKD患者，直接凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂需减量；对终末期肾病或透析患者，可使用华法林或者阿哌沙班^{［61, 62］}，不推荐其他抗凝药物。

（一）建议

1.在ASCVD患者二级预防中，推荐低剂量（75~100 mg）阿司匹林。氯吡格雷可用于阿司匹林耐受性不佳的患者^［4］。高危患者如既往1~3年内ST段抬高型心肌梗死病史，且出血风险低危者，可考虑联合替格瑞洛^［63］。

2. ACS患者和PCI患者建议低剂量阿司匹林联合一种P2Y12作为双联抗血小板治疗，通常疗程为12个月，可根据出血风险适当缩短或延长^{［64, 65］}。

3.对于有中低危心血管风险的糖尿病患者，不建议使用阿司匹林进行一级预防^［66］。

4.对于年龄在40~70岁，心血管风险高危/极高危的糖尿病患者，出血风险低危时，可考虑使用阿司匹林一级预防^{［18，66］}。

5. 所有患者抗栓治疗前，均需评估出血风险，并注意纠正出血危险因素。

6. 糖尿病是非瓣膜病心房颤动（房颤）患者缺血性卒中的危险因素。所有患者进行CHA₂DS₂-VSC评分，建议给予非维生素K拮抗剂口服抗凝药物（NOAC）或华法林［国际标准化比值（INR）2.0~3.0］。NOAC包括达比加群、利伐沙班、阿哌沙斑和艾哆沙班。NOAC处方时应仔细评估肾功能，以避免药物清除减少所导致的药物过量 ^{［67, 68］}。

7.合并重度二尖瓣狭窄及人工机械瓣置换瓣术后的房颤患者建议给予华法林 ^{［67, 68］}。

8.合并糖尿病视网膜病变的患者，如因CVD具有使用阿司匹林、抗凝和溶栓的适应证，可以常规治疗^［69］。但目前缺乏双联抗血小板治疗下糖尿病视网膜病变出血风险的证据。糖尿病患者合并视网膜病变已发生出血并发症时，抗栓治疗需个体化评估^［69］。

9.有症状的颈动脉狭窄或>50%的无症状颈动脉狭窄，应长期抗血小板治疗^［70］。

10.合并下肢动脉疾病患者包括进行血运重建的患者，应长期抗血小板治疗，低剂量阿司匹林或氯吡格雷。植入支架的患者可双联抗血小板治疗1个月^［70］。

1. 心力衰竭的诊断主要根据症状、体征、钠尿肽、心脏结构的变化 ^{［71, 72, 73］}。

2. 根据左心室射血分数（LVEF），慢性心力衰竭可分为射血分数保留的心力衰竭（HFpEF），LVEF≥40%和HFrEF，LVEF<40% ^［71］。

3. 心力衰竭常见症状包括呼吸困难、乏力倦怠和水肿等。在随访中注意观察有无心力衰竭的恶化，包括上述症状恶化，有无体重增加（3 d增加2 kg），利钠肽水平升高等。还需监测肾功能和电解质等 ^［72］。

4. HFrEF患者如能耐受均应使用能够改善预后的药物治疗，包括RAAS抑制剂（ACEI/ARB）、或ARNⅠ、β受体阻滞剂和螺内酯等。原则为从小剂量开始，逐渐递增，直至达到最大的耐受剂量或目标剂量（表2）。长期坚持足量药物治疗对于改善慢性心力衰竭患者预后至关重要。

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表2

HFrEF常用药物及剂量

表2

HFrEF常用药物及剂量

药物	起始剂量	目标剂量
ACEI类
卡托普利	6.25 mg，3次/d	50 mg，3次/d
依那普利	2.5 mg，2次/d	10 mg，2次/d
福辛普利	5 mg，1次/d	20~30 mg，1次/d
赖诺普利	5 mg，1次/d	20~30 mg，1次/d
培哚普利	2 mg，1次/d	4~8 mg，1次/d
雷米普利	1.25 mg，1次/d	10 mg，1次/d
贝那普利	2.5 mg，1次/d	10~20 mg，1次/d
ARB类
坎地沙坦	4 mg，1次/d	32 mg，1次/d
缬沙坦	40 mg，1次/d	160 mg，2次/d
氯沙坦	25~50 mg，1次/d	150 mg，1次/d
ARNⅠ类
沙库巴曲缬沙坦	25~100 mga，2次/d	200 mg，2次/d
β受体阻滞剂类
琥珀酸美托洛尔	11.875~23.75 mg，1次/d	190 mg，1次/d
比索洛尔	1.25 mg，1次/d	10 mg，1次/d
卡维地洛	3.125 mg，2次/d	25 mg，2次/d
酒石酸美托洛尔	6.25 mg，2~3次/d	50 mg，2~3 次/d

注：HFrEF为射血分数降低的心力衰竭；ACEI为血管紧张素转换酶抑制剂；ARB为血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂；ARNI为血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂；^a能耐受中/高剂量ACEI/ARB（相当于依那普利≥10 mg, 2次/d，或缬沙坦≥80 mg/d，2次/d）的患者；沙库巴曲缬沙坦钠片规格：50 mg（沙库巴曲24 mg/缬沙坦26 mg），100 mg（沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）

5. HFrEF患者推荐使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2i） ^［74］（剂量参考糖尿病章节）。

6. 有心力衰竭症状和体征者可使用利尿剂。

1. 不推荐阿司匹林作为高龄糖尿病患者ASCVD的一级预防用药 ^［66］。

2. 非瓣膜性房颤有抗凝指征应给予口服抗凝药，推荐NOAC优于华法林，以降低出血风险 ^［67］。

3. 高龄患者降压治疗建议小剂量单药起始治疗，首选利尿剂和钙拮抗剂^［9］。

4. 推荐中等强度他汀类用于高龄老年人ASCVD二级预防，必要时联合依折麦布 ^{［45，75］}和PCSK9抑制剂。

5. 可考虑中等强度他汀类用于高龄老年人ASCVD一级预防。

6. 如需使用β受体阻滞剂，应从小剂量开始，注意监测心率。

1. 根据患者的年龄、病程、合并CVD的严重程度、低血糖风险等情况确定个体化糖化血红蛋白（HbA1c）控制目标。应特别注意防范低血糖。

2. 年龄<65岁、糖尿病病程<10年、预期存活期>15年、无严重CVD［如心力衰竭 A期（前心力衰竭阶段）、B期（前临床心力衰竭阶段）或C期（临床心力衰竭阶段）或仅合并高血压、缺血性卒中］者，推荐HbA1c控制目标<7%^{［9，76, 77，83］}。

3. 糖尿病病程>10年、预期存活期5~15年、伴严重CVD［如合并ASCVD、心力衰竭C期（临床心力衰竭阶段）或D期（终末期心力衰竭阶段）拟进行进一步治疗（左心室辅助装置、移植）］者，推荐HbA1c控制目标7%~8%^{［78, 79, 80, 81, 82, 83］}。

4. 高龄（>75岁）、糖尿病病程>10年、预期存活期<5年伴严重CVD者，推荐HbA1c控制目标8%~9%，但需避免高血糖所造成的直接损害。

主要包括以下几点：健康教育、合理饮食、规律运动、戒烟、限酒、控制体重、重视促进心理健康等。

1. 膳食中碳水化合物所提供的能量占总能量的50%~65%；增加全谷物、杂粮、杂豆和薯类的摄入，游离糖的摄入不超过总能量的10%；脂肪提供的能量占20%~30%，饱和脂肪酸摄入量不超过饮食总能量的7%；蛋白质的摄入量占供能比的15%~20%^{［84, 85］}。

2. 每天钠盐摄入量不高于6 g，适当补钾^［86］。

3. 每周与心肺功能相匹配的运动5次，每次至少30 min。如无禁忌证，每周最好进行2~3次抗阻运动（两次锻炼间隔≥48 h）^［87］。中老年患者要根据身体状况坚持进行身体活动，避免久坐不动。

4. 空腹血糖>16.7 mmol/L、反复低血糖或血糖波动较大、有糖尿病酮症酸中毒等急性代谢并发症、合并急性感染、增殖性视网膜病变、严重肾病、严重心脑血管疾病（不稳定性心绞痛、严重心律失常、一过性脑缺血发作）等情况下禁忌运动^［87］。

5. 建议患者戒烟，减少被动吸烟^［88］。限制酒精摄入，男性每日饮用酒精量<25 g，女性每日饮用酒精量<15 g。每周不超过2次^［87］。

6. 维持理想体重指数（BMI）（20~23.9 kg/m²），纠正腹型肥胖（男性腰围≥90 cm，女性腰围≥85 cm）。超重/肥胖患者3~6个月减少初始体重的5%~10%^［5］，消瘦者应通过合理的营养计划达到并长期维持理想体重。

7. 保持乐观和积极的生活态度有助于降低冠心病的发病和死亡^［89］。

1.通过减少热量摄入和增加体力活动来减轻体重有助于降低肥胖的T2DM合并CVD患者的血压和甘油三酯，控制血糖及改善其他ASCVD风险因素^［90］。

2. 每次随访应计算并记录BMI，如存在心力衰竭或不明原因的显著体重变化，需要增加评估次数。

3. 肥胖管理策略包括饮食、运动、行为治疗、药物治疗和代谢手术。减重目标通常设定为3~6个月内减少初始体重的5%~10%并长期维持。通过强化生活方式干预达到500~750 kcal/d（1 kcal=4.184 kJ）的能量负平衡，可以获得显著的减重效果。

4. 针对肥胖的药物治疗和代谢手术仅作为强化生活方式干预效果不佳时的辅助手段。

5. 肥胖的T2DM合并CVD患者在选择降糖药物时，需要同时考虑药物对体重和CVD的影响^［91］（表3）：（1）SGLT-2i、胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）、二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂可不同程度地减轻体重；（2）已明确合并ASCVD的患者，应考虑优先选用对血糖和体重控制有益，且证实有心血管获益的SGLT-2i或GLP-1RA；合并心力衰竭的患者，优先选用SGLT-2i^［92］。

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表3

降糖药物对体重及心血管疾病的影响

表3

降糖药物对体重及心血管疾病的影响

药物	体重	低血糖	对心血管疾病的影响
			ASCVD	心力衰竭
二甲双胍	中性a	无	潜在获益	中性
SGLT-2i	降低	无	获益（恩格列净、卡格列净）	获益（达格列净、恩格列净、卡格列净）
GLP-1 RA	降低	无	获益（利拉鲁肽、度拉糖肽）	中性
DPP-4i	中性	无	中性	潜在风险（沙格列汀）
α-糖苷酶抑制剂	中性a	无	中性	中性
噻唑烷二酮类	增加	无	潜在获益（吡格列酮）	增加风险
磺脲类	增加	有	中性	中性
胰岛素及其类似物	增加	有	中性	中性

注：SGLT-2i 为钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂；GLP-1 RA 为胰高血糖素样肽1受体激动剂；DPP-4i为二肽基肽酶-4抑制剂；ASCVD 为动脉粥样硬化性心血管疾病；^a部分研究显示有轻微的减重效果

6. 选择代谢手术时，需要经过多学科专家充分评估风险获益比之后决定。

1. T2DM合并CVD患者的一线降糖药物：如无禁忌证或不耐受，建议二甲双胍为T2DM合并CVD患者的一线降糖药物，但不建议急性及失代偿性心力衰竭患者使用二甲双胍。若二甲双胍存在禁忌证或不耐受，建议具有心血管保护证据的GLP-1RA或SGLT-2i作为一线降糖药物。若GLP-1RA或SGLT-2i存在禁忌证或不耐受，建议选用α-糖苷酶抑制剂或二肽基肽酶4抑制剂（DPP-4i）作为一线降糖药物，但不建议合并心力衰竭的T2DM患者使用沙格列汀。

2. 由于二甲双胍上市较早，故未被要求进行心血管结局试验（CVOT）。但英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）、多项观察性研究以及荟萃分析均显示T2DM患者使用二甲双胍治疗与心血管死亡和全因死亡风险显著下降相关^{［93, 94, 95, 96, 97］}，且降糖疗效可靠^{［98, 99, 100, 101］}，安全性和耐受性好，不增加低血糖发生风险^［102］。因此，2019年ADA/欧洲糖尿病学会（EASD）联合修订的T2DM高血糖管理共识、2020年ADA糖尿病医学诊疗标准、2020年美国临床内分泌协会（AACE）和美国内分泌学会（ACE）指南、2019年 美国心脏病学学会（ACC）联合美国心脏协会（AHA）制订的心血管疾病一级预防指南均推荐二甲双胍为T2DM合并CVD或其他心血管危险因素患者的起始降糖药物，但T2DM合并急性及失代偿性心力衰竭患者不建议使用二甲双胍。

3.近年来完成的多项CVOT发现，GLP-1 RA和SGLT-2i具有降糖之外的心血管保护效应^{［103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110］}，故对于T2DM合并CVD患者，若存在二甲双胍禁忌证或不耐受，可选择具有心血管保护证据的GLP-1RA或SGLT-2i作为一线治疗。T2DM合并ASCVD患者可使用证实有心血管获益证据的GLP-1RA（利拉鲁肽^［103］、度拉糖肽^［104］）或SGLT-2i（恩格列净^［105］、卡格列净^［106］）。T2DM合并心力衰竭患者可优先使用SGLT-2i（达格列净^{［107, 108］}、恩格列净^［109］、卡格列净^{［110, 111］}）。

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图1

T2DM合并CVD降糖药物治疗路径

注：T2DM为2型糖尿病；CVD为心血管疾病；HbA1c为糖化血红蛋白；ASCVD为动脉粥样硬化性心血管疾病；GLP-1 RA 为胰高血糖素样肽1受体激动剂；SGLT-2i 为钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

图1

T2DM合并CVD降糖药物治疗路径

4.阿卡波糖和DPP-4i的心血管安全性为中性^{［112, 113, 114, 115］}。因此，推荐α-糖苷酶抑制剂或DPP-4i可以作为T2DM合并CVD患者的一线备选降糖药物。但不建议在合并心力衰竭的T2DM患者使用沙格列汀^［116］。

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图2

T2DM合并CVD伴CKD的降糖药物治疗路径

注：T2DM为2型糖尿病；CVD为心血管疾病；CKD为慢性肾脏疾病；ASCVD为动脉粥样硬化性心血管疾病；SGLT-2i 为钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂； GLP-1 RA 为胰高血糖素样肽1受体激动剂； HbA1c为糖化血红蛋白；DPP-4i为二肽基肽酶4抑制剂；若患者合并ASCVD伴CKD，建议首选联合SGLT-2i（恩格列净^{［105, 122］}、卡格列净^{［106, 111］}）或GLP-1RA（利拉鲁肽^［103］、度拉糖肽^［123］）；若患者合并心力衰竭伴CKD，建议首选联合SGLT-2i（卡格列净^{［106, 111］}、达格列净^{［107, 108］}、恩格列净^{［105, 124］}）；利格列汀和罗格列酮用于CKD 1~5期的患者均无需调整剂量，但沙格列汀、噻唑烷二酮类有增加心力衰竭发生的风险，应尽量避免在合并心力衰竭的患者中使用^［83］

图2

T2DM合并CVD伴CKD的降糖药物治疗路径

1.对于T2DM合并CVD患者，无论基线HbA1c或个体化HbA1c目标值如何，建议在二甲双胍基础上联合具有心血管获益证据的降糖药物。

2.T2DM合并ASCVD患者可优先考虑联合经证实可带来心血管获益的GLP-1RA（利拉鲁肽^［103］、度拉糖肽^［104］）或SGLT-2i^{［105, 106, 107, 108, 109, 110，117］}（恩格列净^［105］、卡格列净^［106］），以减少心血管事件。

3.T2DM合并心力衰竭患者优先考虑联合使用SGLT-2i，包括达格列净^{［107, 108］}、恩格列净^［109］、卡格列净^{［106，110］}，以降低心力衰竭住院风险。若SGLT-2i存在禁忌证，可考虑联合GLP-1RA。

4.若存在二甲双胍、GLP-1RA及SGLT-2i使用的禁忌证或不耐受，在充分评估药物特异性和患者因素（包括血糖、体重、低血糖风险、肝肾功能等）之后，可选择α-糖苷酶抑制剂^［112］、DPP-4i^{［113, 114, 115］}、吡格列酮^{［77，118］}、磺脲类^{［119, 120, 121, 122］}药物中降糖作用机制不同的两类进行联合治疗。如合并心力衰竭，不建议联合噻唑烷二酮类药物和沙格列汀^［116］，若上述药物应用均存在禁忌证或不耐受，推荐联合基础胰岛素。

1. 若患者无禁忌并可耐受，推荐二甲双胍为T2DM合并CVD伴CKD患者的起始用药。

2. 建议在二甲双胍基础上优先联合有心、肾获益证据的SGLT-2i或GLP-1RA。

3. 若上述联合治疗血糖依然不达标，可根据患者的心肾功能、血糖、体重等情况进一步选择作用机制不同的联合用药方案或起始胰岛素治疗。

4. 若存在二甲双胍禁忌证或不耐受，建议具有心、肾获益证据的SGLT-2i或GLP-1RA作为一线降糖药物。

5. CKD 3b~5期患者建议胰岛素治疗，若患者拒绝胰岛素治疗，尽可能选择不经肾脏排泄、对心脏无影响的口服降糖药物^［125］。常用降糖药物在慢性肾脏疾病人群中的使用推荐见表4。

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表4

常用降糖药物在慢性肾脏疾病人群中的使用推荐

表4

常用降糖药物在慢性肾脏疾病人群中的使用推荐

药物	肾功能分期（eGFR值, ml·min-1·1.73 m-2)
	1~2期（≥60)	3a期（59~45)	3b期（44~30)	4期（29~15)	5期（<15)
双胍类
二甲双胍	√	减量	×	×	×
磺脲类
格列本脲	√	×	×	×	×
格列吡嗪	√	减量	减量	×	×
格列齐特	√	减量	慎用	×	×
格列喹酮	√	√	√	慎用	×
格列美脲	√	减量	×	×	×
格列奈类
瑞格列奈	√	√	√	调整剂量	调整剂量
那格列奈	√	√	√	√	慎用
α-糖苷酶抑制剂
阿卡波糖	√	√	√	eGFR≥25 √ eGFR<25 ×	×
伏格列波特	√	√	√	慎用	慎用
米格列醇	√	√	√	×	×
噻唑烷二酮类
吡格列酮	√	√	慎用	慎用	慎用
罗格列酮	√	√	√	√	√
DPP-4i
西格列汀	√	eGFR≥50：√ eGFR<50：减至1/2剂量	减至1/2剂量	减至1/4剂量	减至1/4剂量
沙格列汀	√	√	减至1/2剂量	×	×
维格列汀	√	eGFR≥50：√ eGFR<50：减至1/2剂量	减至1/2剂量	减至1/2剂量	减至1/2剂量
利格列汀	√	√	√	√	√
阿格列汀	√	减至1/2剂量	减至1/2剂量	减至1/4剂量	减至1/4剂量
SGLT-2i
达格列净	√	×	×	×	×
恩格列净	√	√	×	×	×
卡格列净	√	减量	×	×	×
GLP-1RA
利拉鲁肽	√	√	√	√	×
度拉糖肽	√	√	√	√	×
艾塞那肽微球	√	√	慎用	×	×
艾塞那肽	√	√	√	×	×
利司那肽	√	√	√	×	×
贝那鲁肽	√	未知	未知	未知	未知
洛塞那肽	√	减量	减量	×	×

注：eGFR 为估算的肾小球滤过率；DPP-4i为二肽基肽酶4抑制剂；SGLT-2i 为钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂； GLP-1 RA 为胰高血糖素样肽1受体激动剂

1. 出现明显高血糖症状、酮症或高血糖高渗状态、应激情况，以及经生活方式和口服降糖药治疗后血糖仍未达标时，推荐启动胰岛素治疗。

2. 对于严重高血糖（随机血糖>10 mmol/L）的ACS患者，建议以胰岛素为基础的降糖治疗，并根据患者的具体情况确定个体化的血糖控制目标，ACS患者避免低血糖与控制高血糖同等重要^{［126, 127, 128］}。对于接受冠脉旁路移植术的患者，围手术期不推荐口服降糖药，应使用胰岛素治疗。

3. 胰岛素治疗与体重和低血糖风险增加相关^{［129, 130］}，对伴有心力衰竭的T2DM患者，推荐优先使用其他有明确心力衰竭获益的降糖药物。

4. 目前尚无循证医学证据证实何种胰岛素起始治疗方案更优。多数国家和地区指南推荐起始使用基础胰岛素，包括甘精胰岛素、德谷胰岛素和地特胰岛素等^{［131, 132］}。若血糖控制不达标，可加用餐时胰岛素。胰岛素起始及调整方案见图3。

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图3

胰岛素起始及调整方案

图3

胰岛素起始及调整方案

1. 推荐T2DM合并CVD患者进行规律的血糖监测。HbA1c在临床上已作为评估长期血糖控制状况的金标准^{［133, 134］}，在治疗之初建议至少每3个月检测1次，达标后每6个月检测1次。

2. 糖化白蛋白（GA）反映 2~3 周的平均血糖水平，是评价短期糖代谢控制的指标^{［135, 136, 137］}。短期住院调整降糖治疗方案的T2DM合并CVD患者可考虑2~3周测定1次GA。

3. 所有患者均应进行自我血糖监测（SMBG），根据降糖治疗方案的不同，推荐采取不同的SMBG方案（表5）。特殊人群（围手术期患者、低血糖高危人群、危重症患者、老年患者等）的监测，应实行个体化的监测方案^［87］。

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表5

2型糖尿病合并心血管疾病患者自我血糖监测方案

表5

2型糖尿病合并心血管疾病患者自我血糖监测方案

患者情况	空腹	早餐后	午餐前	午餐后	晚餐前	晚餐后	睡前	夜间 3∶00	追加 监测
血糖控制差/住院病情危重者	√	*	√	*	√	*	√	*	*
基础胰岛素联合/不联合口服降糖药	√	*		*		*	√	*	*
注射预混胰岛素	√	*		*	√	*	*		*
注射餐时胰岛素	√	√	√	√	√	√	*
口服降糖药	√	*		*		*

注：√ 需要测血糖的时间；* 可以根据病情加测血糖的时间

4. 以下情况可以考虑进行持续葡萄糖监测（CGM）^{［138, 139, 140］}：（1）需要胰岛素强化治疗的患者；（2）在SMBG的指导下使用降糖药物治疗，仍出现下列情况之一：①无法解释的严重低血糖或反复低血糖、无症状低血糖、夜间低血糖；② 无法解释的高血糖；③血糖波动大；④出于对低血糖的恐惧，刻意保持高血糖状态者；（3）围手术期胰岛素治疗的患者。

1. 预防低血糖症是糖尿病管理的重要组成部分，T2DM合并CVD患者尤其需要注意，以降低心律失常和心肌缺血风险^{［79，141, 142, 143, 144］}。

2. 预防低血糖需要对患者进行低血糖风险的个体化评估，设定个体化的HbA1c目标。增加低血糖风险的因素包括：（1）使用胰岛素或胰岛素促泌剂（如磺脲类）；（2）肾功能或肝功能受损；（3）糖尿病病程较长；（4）虚弱和高龄；（5）认知障碍；（6）拮抗胰岛素作用的激素分泌受损；（7）可能影响对低血糖的行为反应的身体或智力残疾；（8）饮酒；（9）多种合并药物（特别是ACEI、ARB、非选择性β受体阻滞剂）。

3. 如出现无症状低血糖或严重低血糖事件，应重新评估治疗方案，尤其是方案中可能增加低血糖风险的药物。建议治疗方案调整为包含具有心血管获益证据且不增加低血糖风险的SGLT-2i或GLP-1RA在内的二联或三联降糖治疗方案，停用增加低血糖风险的药物（如胰岛素或胰岛素促泌剂）或减少其剂量。

4. 对于部分患者，SMBG和CGM是评估治疗和检测低血糖的重要工具。

5. 教育患者了解增加低血糖风险的情况，例如禁食、延迟进餐、饮酒、剧烈运动等，以及平衡降糖药物、碳水化合物摄入量及运动之间的关系。

1. 加强血糖监测并控制血糖在7.8~10.0 mmol/L可以使危重症患者获益^［145］。

2. 如血糖持续超过10.0 mmol/L，应起始胰岛素治疗。

3. 对低血糖易感者可以根据患者的临床及合并症状况确定个体化血糖控制目标^［146］。

4. 强烈推荐给予静脉胰岛素输注控制血糖，胰岛素剂量应依据每小时血糖监测结果进行调整，并应避免发生严重低血糖^［87］。

5. 建议采用快速血糖仪频繁进行毛细血管血糖监测。目前CGM在临床预后、安全性或成本效益的数据不足，暂不推荐应用于危重症监护^［147］。

1. 高龄T2DM患者低血糖风险增加，合并CVD时低血糖可能导致更严重的后果，降糖药物推荐优选低血糖风险较低的药物，如二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂、DPP-4i、SGLT-2i、GLP-1RA等^{［148, 149］}。

2. 高龄T2DM患者血糖目标应合理放宽，但所有患者都应避免因高血糖出现症状或急性高血糖并发症^［150］。

3. 高龄T2DM患者的降糖药物选择，需要根据患者所处的糖尿病发展阶段、当时的血糖水平，以及个体化的特点进行选择，在进行降糖药物选择时需要把药物安全性以及预防糖尿病急性并发症作为优先考虑的因素^［149］。