本指南设计与制订遵循世界卫生组织《指南制订手册》［
本指南由中华医学会精神医学分会负责组织发起和制定，上海交通大学医学院临床研究中心提供方法学指导与循证证据支持。
指南工作组由指南指导（顾问）委员会、指南专家组、指南制订组、指南外部评审组组成。
1.指南指导（顾问）委员会：指南指导（顾问）委员会由2名具有双相障碍临床诊治丰富经验的权威专家和1名指南方法学专家组成。主要职责：（1）确定指南范围；（2）确定其他小组成员，并管理其利益冲突；（3）审查并批准指南计划书；（4）监督指南制订流程；（5）对指南制订过程中产生争议的问题进行裁决；（6）批准推荐意见和指南发表；（7）评估指南的更新需求。
2.指南专家组：指南专家组由24名具有学科、领域和学术代表性的专家组成。其中包括精神科专家23名、流行病学专家1名。专家组将设立主席2名，副主席5名。专家组的主席、副主席担任本指南的主编和副主编，对指南的制订总负责。主编/副主编从中国精神医学界双相障碍领域临床优势单位中选择作出了重要学术贡献、具有重大业界影响力的精神医学专家承担。指南专家组筛选条件：（1）在双相障碍临床诊疗和研究领域成果丰硕的专家；（2）在中华医学会精神医学分会历届年会上积极开展学术交流的委员；（3）近5年在国内及国际有影响力期刊中发表相关研究成果的学者；（4）近5年主持或承担了国家级、省部级与国际合作双相相关障碍研究的研究者；（5）在双相障碍诊断、治疗及康复方面有重要转化应用成果者；（6）兼顾指南第2版编委，兼顾CSP双相障碍研究协作组委员。
指南专家组的主要职责包括：（1）拟纳入的临床问题；（2）形成推荐意见共识；（3）起草和修改指南全文；（4）定期对指南推荐意见进行更新。
3.指南制订组：包括秘书工作组和循证（证据评价）工作组。秘书团队领队由2位业内专家级医师承担，主要职责包括：（1）全面负责指南各个工作组的协调统筹；（2）注册指南，撰写指南计划书；（3）开展临床问题的调研。循证工作组由1位统计学专家和2位指南专家组成员主持，负责进行证据检索、收集、证据质量分级。
4.指南外审组：外部评审组由8名（流行病学专家2名，精神科专家2名，内分泌科专家1名，神经内科专家1名，临床药学专家1名，患者家属1名）未参与本指南制订的双相障碍领域临床医学专家组成，主要负责对指南初稿进行评审，提出意见与建议。外部评审组的工作在指南正式发布之前将结束。
本指南已在国际实践指南注册平台（Practice Guidelines Registration for transparency，
本指南拟定题目为《中国双相障碍防治指南》（2025年版），适用于双相障碍的识别、诊断、治疗、康复和预防。指南使用者包括：精神科医生和精神卫生专业执业人员、全科医师、临床药师、护士、研究者、医学院校教师、心理咨询/治疗师、康复治疗师。
指南工作组自制《中国双相障碍防治指南》利益冲突管理办法，管理办法要求参与本指南的成员均应遵循以下利益冲突条款，进行利益冲突的声明，接受利益冲突的管理。并要求所有参与指南制定成员签署声明，并将其进行公布。由秘书组对其进行整理，首席专家对利益冲突声明进行审核和判定，若不存在利益冲突，则可全程参与，若存在利益冲突，则视情节判定参与程度。本指南编写无基金资助。利益冲突声明表将作为指南的附件或通过其他途径进行公开。
临床问题的收集与遴选按照收集、整理、遴选和确定4个步骤构建临床问题。由专家组专家通过文献回顾、专家咨询等方式提出初拟的临床问题清单，秘书组收集初拟临床问题，进行去重、合并和拆解，并通过“问卷星”设计问卷，按照“问题争议、临床实践差异、新研究进展和争议问题”的重要性，向临床医务人员及公众进行重要性调研，即对每个问题按照重要性打分，拟调查100人。问题的重要性以0~9记分，0代表很不重要，9代表非常重要。最后通过召开编委会和专家会议讨论，确定临床问题。
1.证据的检索与筛选：本指南制订小组以指南中的每一个临床问题为检索单位在第二版循证证据基础之上做更新和补充，以PubMed，PsycINFO，Embase，Cochrane，中国知网数据库、万方数据库和中国生物医学文献服务系统为基础，检索2012年1月至2022年12月的文献。由专家组在循证工作组的指导下进行检索文献，并提交循证工作组进行证据整理及分级。详细的检索策略及纳入文献的情况将在本指南系列文章中刊出。
2.证据质量评价：根据题目、摘要和全文顺序逐级筛选文献，并根据预先设计的标准化数据提取表提取纳入研究的数据。数据提取表格将在项目立项后，根据临床问题和其对应的结局指标再进行具体的设计。文献的筛选和提取均由两人独立完成，若存在分歧，则共同讨论解决或咨询第三方。
3.证据质量分级：本指南证据质量分级拟以GRADE（The Grading of Recommendations Assessment，Development and Evaluation）分级系统评价为主，同时结合加拿大心境障碍与焦虑障碍治疗网络和国际双相障碍学会联合制定的CANMAT/ISBD 2018指南中证据等级标准。
GRADE评价使用GRADEpro指南开发工具（
CANMAT/ISBD 2018证据等级标准，对所收集的研究证据进行全面评价，从高到低分为1、2、3、4级。1级：至少2项重复的双盲随机对照试验，包括安慰剂或者阳性对照（治疗组例数至少超过30例），或具有窄置信区间的荟萃分析。2级：至少1项双盲随机对照试验，包括安慰剂或者阳性对照（治疗组例数至少超过30例），或具有宽置信区间的荟萃分析。3级：至少1项双盲随机对照试验，包括安慰剂或者阳性对照（治疗组例数在10~29例之间），或高质量的回顾性研究。4级：开放标签试验，前瞻性非随机对照试验，病例报告，专家建议/共识。
指南专家组的临床专家通过视频会议等方式审阅和讨论证据概况以及EtD表格，根据证据质量、患者偏好和价值观、卫生经济学和利弊平衡形成初步的推荐意见并确定推荐强度，通过2~3轮德尔菲（Delphi）法对推荐意见及强度达成共识。若超过75%的参与指南投票的专家同意该推荐意见则达成共识。持异议的专家和其异议的理由记录在EtD表格中。
指南专家组依照通用格式撰写所负责的章节初稿，提交秘书组进行格式审查后进行编委互审和修改，其后提交主编审稿和外审，并由秘书组汇总反馈和修改建议，编委再次修改。秘书组汇总提交主编审阅及修改，形成指南终稿。
专家委员会对指南终稿进行评审、确定和批准。专家委员会在征得专家组专家 2/3 成员同意的情况下，可对推荐意见存在的重要问题进行修改和完善，并由相应章节编委如实记录整个修改过程并提交秘书组。指南全文预计 2025年以手册的形式出版发表。
指南发布后，编写组将持续做好指南的传播和推广工作：（1）在相关学术会议中介绍和传播，包括CSP学术年会中开设专门会场进行解读；（2）有计划地在全国范围内精神专科医院及综合医院精神医学科与相关临床学科组织相关人员学习；（3）撰写与本指南相关的解读文章在期刊上发表；（4）制作简化版指南，并将其以报纸、手册等形式发行；（5）在国内主要医学网站、科普平台对指南进行宣传；（6）通过患者与公众推荐的其他方式进行传播；（7）了解指南的应用与传播情况，评估本指南实施后对我国临床实践的影响。
为保证本指南的适用性，将根据证据更新情况适时进行更新，计划2031年至2033年启动更新计划，更新过程也将参考相应的更新方法和流程。