多参数流式细胞术（Multiparameter flow cytometry，MFC）作为现在使用最广泛的MRD检测手段，具有很多优势：①以异常表型为基础区分正常和异常浆细胞，几乎适用于所有MM患者，不需要初诊结果；②实现了在一个样本中多维分离各种细胞群，对任何异常细胞群进行检测和跟踪；③检测时间短，费用适宜，灵敏度高。

近年来，随着临床治疗的发展及预后判断的需求，NGF被开发运用于检测MRD^[14]。NGF技术目前指八色组合以上，同时检测敏感度达到10^-5及以上的MFC。与传统MFC相比，NGF的灵敏度可达10^-5～10^-6，同时具有更高的特异性。但目前国内不同检测中心在抗体组合、荧光搭配、样本处理、圈门策略、分析逻辑、质控管理等诸多技术环节存在差异，导致对于浆细胞肿瘤MRD的检测和分析不规范，对MRD检测结果的临床解读和预后评估标准不一致。为使国内各检测中心NGF逐步实现规范化和标准化，特制定以下标准。

（1）检测MRD的抗体选择：CD38和CD138通常用来界定浆细胞群体。所有浆细胞均高表达CD38，但除浆细胞外，CD38在正常B祖细胞、造血祖细胞和成熟单核细胞高表达，在成熟的粒细胞、活化T细胞也有低密度表达，因此仅用CD38设门会造成误差，敏感性强，特异性差，有效率低，不建议单独使用。CD138常表达于浆细胞和一些肿瘤细胞，单独设门圈定浆细胞适用于CD138表达阳性的患者，特异性强，但敏感性低。采用CD38/CD138/CD45设门，联合CD19和CD56可以区分大多数正常和异常浆细胞，浆细胞肿瘤的"骨架"抗体应包含CD38/CD138/CD19/CD56/CD45。正常浆细胞群体CD38（bri）CD138（bri）且非限制性表达胞质免疫球蛋白kappa（Cytosolic immunoglobulin Kappa, cyκ）或lambda（cyλ）轻链（如图1灰色细胞群）。大部分正常浆细胞为CD19（+）CD56（－）CD45（+）CD20（－）CD27（+）CD28（－）CD81（+）CD117（－），符合典型的浆细胞免疫表型特征；小部分正常浆细胞（低于总浆细胞群体的30%）可以为CD19（－）或CD56（+）或CD45（－/low）或CD20（+）或CD27（low），这些非典型的免疫表型一般不会同时出现，最重要的是cyκ/cyλ为非限制性表达。异常浆细胞的免疫表型可以表现为CD38、CD19、CD45、CD27、CD81、CD20、CD28、CD56、CD117的异常表达，且限制性表达轻链cyκ或cyλ（如图1紫色细胞群）。胞质免疫球蛋白轻链的限制性表达是确定浆细胞克隆性最直接的证据，在使用抗体较少时，建议将这两种抗体也纳入骨架抗体中。异常浆细胞还可以表达CD13、CD33等交叉抗原，可视仪器配置情况酌情选用。值得注意的是，部分MM患者治疗后可能出现CD138/CD38的下调甚至转为阴性，初步设门圈定浆细胞群体时要注意结合其他标志。

（2）浆细胞肿瘤MRD抗体组合推荐：基于目前国内外的报道及国内各大实验室的经验，对检测浆细胞肿瘤的MRD抗体组合进行推荐^[15,16]（见表1）。其他经过验证的等效组合也可使用。配色方案可根据实验室的具体情况自行设计。

样本制备及染色：取3～5 ml骨髓[（5～20）×10⁶个细胞]，加入合适比例的氯化铵溶血剂（具体参照说明书要求）混匀，室温孵育15 min，800×g离心10 min弃上清，再加入1×PBS，540×g离心5 min洗涤弃上清（重复2次）。洗涤后的细胞悬液（50～100 μl）加入细胞膜标记抗体（如：CD19-ECD/CD117-PC5.5/CD56-PC7/CD138-APC/CD81-APC-A700/CD38-APC-A750/CD27-PB/CD45-KO），混匀后室温避光孵育30 min。加入1×PBS，540×g离心5 min洗涤弃上清，振荡混匀。先加入固定剂（具体参照说明书要求），摇匀，室温避光孵育30 min，加入1×PBS，540×g离心5 min洗涤弃上清；振荡混匀，加入破膜剂，轻轻摇匀，加入抗体Kappa-FITC/Lambda-PE，混匀，室温避光孵育30 min；加入1×PBS，540×g离心5 min洗涤弃上清，加入500 μl PBS重悬细胞，上机检测。每管最少获取>200万个细胞。

①初步设门：利用CD45/Time散点图选取液流稳定的区间；利用FSC-Height/FSC-Area和SSC-Height/SSC-Area（或FS-INT/FS-PEAK和SS-INT/SS-PEAK）散点图去除黏连体；利用FSC-Area/SSC-Area散点图去除碎片；先利用特定系列广泛表达的抗原CD45/SSC-Area散点图圈定该系列所有细胞区域，用CD38/CD138散点图圈定所有浆细胞群体。②进一步分析MRD：用CD38/CD138散点图圈定浆细胞群体，根据CD38、CD19、CD45、CD27、CD81、CD20、CD28、CD56、CD117的表达水平圈定异常浆细胞，分析轻链cyκ和cyλ的表达，计算出单克隆浆细胞的数量（图1紫色细胞群）。③计算MRD水平：计算MRD定量结果的方法为异常单克隆浆细胞占所有白细胞的百分比。当异常浆细胞不表达CD45时，白细胞数量应包含CD45阳性白细胞和阴性区的异常浆细胞。④报告内容：MRD结果报告为"阳性"或"阴性"。MRD如果为阳性，应描述报告所见异常细胞数量及异常细胞占白细胞比例，并描述异常细胞的免疫表型。报告获取的白细胞总数，同时报告方法学最低检出限（Limit of detection，LOD）和（或）最低定量限（Lower limit of quantification，LLOQ），国际上的研究认为20个细胞是LOD比较保守的值。如果预期敏感性需要达到1×10^－5水平，至少要获取200万个细胞；而LLOQ是指可重复定量检出MRD阳性细胞群体的最小细胞数，推荐可定量肿瘤细胞群体的最小细胞数为50个，如果预期敏感性要达到1×10^－5水平，至少要获取500万个细胞。报告中应出具一系列散点图，显示异常（亮色突出）和正常细胞群体的抗原表达及散射光信号。

靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和艾沙妥昔单抗（Isatuximab）已广泛用于MM治疗，但此类单抗药物会干扰流式细胞术对浆细胞CD38的识别，导致假阴性结果。因此，建议留意应用此类药物患者CD138⁺CD38^－细胞群或使用多表位CD38Me、CD38纳米单抗或使用可识别内质网膜上CLIMP-63蛋白的VS38c等代替常规CD38来识别浆细胞。

NGS技术检测MRD主要指通过设计多种引物PCR扩增结合深度测序（LymphoSIGHT平台^[17]或经等效性验证的技术方法^[18]），检测患者全骨髓液中肿瘤性浆细胞的免疫球蛋白基因片段（IGH-VDJH、IGH-DJH或IGK）重排克隆^[19]。患者缓解期MRD检测必须有基线样本克隆信息，基线样本的目的是确定肿瘤性浆细胞的克隆性重排序列，即鉴定显著性克隆，以用于后续MRD检测。因此，理想的基线样本应来自初诊未治疗或复发未治疗患者^[20]；在上述样本无法获取的情况下，也可使用来自肿瘤负荷比较高的某一治疗时间点的储存样本定义基线状态。推荐基线样本克隆鉴定和缓解样本MRD检测在同一家实验室，或通过室间比对的同等实验室进行^[18]。

①样本采集：推荐采集新鲜骨髓，保存在EDTA或枸橼酸钠抗凝的采血管，禁用肝素抗凝。如需外送，采血管4 ℃冷藏运送不超过3 d，也可使用冻存骨髓、细胞或DNA。对于缓解患者，骨髓采集量以3～5 ml为宜，若白细胞计数偏低，应适当调整采集量，使有核细胞总数达到2×10⁶个以上。②核酸制备：提取满足实验要求、质量合格的DNA样本，根据不同MRD检测灵敏度加入合适的DNA起始样本量。③文库制备和上机：以IonTorrent测序平台为例，文库制备和上机检测基本流程见图2。④靶标基因选择：选择特异性好的克隆作为MRD随访标志物，部分重排类型在人群中出现概率较高，会导致假阳性结果，需慎重选择。⑤灵敏度严谨：灵敏度由样本投入量和测序数据量共同决定，必须达到实验室宣称的灵敏度才有意义，否则可能是假阴性结果^[21]。国际骨髓瘤工作组（IMWG）和中国多发性骨髓瘤诊治指南共同推荐MRD检测灵敏度需达到10^-5及以上^[9]。

（1）下机后的测序数据需要进行质量评估，包括测序数据质量、测序覆盖度、阴性和阳性标本检测结果等评价参数。

（2）需设定明确的测序数据过滤标准，对过滤后的合格序列使用NCBI、IMGT等数据库进行克隆序列比对^[22]，也可使用商品化试剂配套的一站式分析流程软件^[23]。

（3）基线样本中肿瘤细胞克隆性重排的鉴定标准为：①测序结果中至少2条完全相同的序列定义为克隆性重排序列。②应用目前已有的克隆性重排判断金标准，如Sanger测序法、毛细管电泳（CE）方法等。③根据各实验方法建立的判定规则来定义^[24]。④缓解期样本MRD阳性的定义标准为：缓解期检测到的克隆序列与基线克隆序列一致，则为检测到肿瘤细胞MRD；新出现的显著性克隆建议具体分为2种情况：原有克隆的演化克隆如V区替换、重排后突变等^[25]；原有非显著性克隆（基线时存在但未达显著性克隆判定标准），对于上述克隆建议复查随访进一步确认其临床病理意义。

（1）报告本次检测的DNA上样总量。

（2）选取的目标基因。

（3）克隆性重排的类型和比例。

（4）MRD结果阳性或阴性。如报告结果为MRD阴性，建议使用术语uMRD（未检测到MRD）；如报告结果为MRD阳性，建议提供可检测MRD的定量结果^[26]。目前MRD定量水平报告的计算方式可以有两种：①以肿瘤细胞克隆性重排序列数占总B细胞重排序列数的比例表示；②以肿瘤细胞克隆细胞数占总有核细胞数的比例表示^[25]。

（5）特别强调的是，如果MRD检测结果为阴性，应具体说明该标本此次MRD检测结果在相应灵敏度的置信区间。

（6）如患者有2次及以上MRD数据，可根据MRD水平和检测时间点，绘制相应的检测点曲线，以动态监测MRD水平的变化（如图3）。

其余NGS检测MRD实验流程、生物信息学分析、质量控制和管理、报告单内容等推荐参考行业要求和规范^{[9,21,27,28,29]}。

MRD检测需要在常规疗效评估基础上进行。一般在常规疗效评估可能达CR时开始进行MRD检测^[9]。

在临床研究规定的治疗方案中，根据研究目的，推荐在诱导治疗结束后进行第一次MRD评估；对于接受移植和巩固治疗的患者，推荐在移植后3个月或巩固治疗结束后进行MRD检测，确认移植和巩固治疗疗效；维持治疗阶段，MRD检测未转阴患者每半年1次，转阴的患者可以至少每年检测1次。观察患者的MRD动态变化和持续性直至确认复发或进展。

未接受移植的患者可以在疗效达CR时，或固定疗程结束后行MRD检测，MRD检测未转阴患者每半年1次，转阴的患者可以至少每年检测1次，直至确认复发或进展^[30]。

最新的IMWG指南建议基于骨髓样本的检测最小灵敏度要达到10^-5或更高。各中心确定有临床意义的阈值必须验证与临床预后具有很好的相关性。

NGF重要优点是高适用性（接近100%）、检测时间短（2 h）、可以普遍开展。其敏感性较前明显提高，达到10^-5～10^-6，同时可以区分正常浆细胞与异常浆细胞。流式细胞术MRD的检测不依赖患者初诊资料。但由于没有评估肿瘤特异性抗原，容易在检测中遗漏异常表型。流式细胞术要求标本新鲜，要求临床及时送检。

NGS也具有普遍适用性（>90%），灵敏度达10^-5～10^-6。国内目前有商业化的配套试剂和一站式的生物信息学分析流程，易于实现技术标准化，可以获取治疗过程中的克隆演化信息且存储的标本也可以使用^[14]。缺点是需要基线样本鉴定显著性克隆，详见表2。

目前国内外已有大量文献报道MRD与MM患者预后的关系。大宗临床研究数据（表3）显示，无论是移植还是非移植患者，无论是否具有遗传学高危因素，获得MRD阴性、尤其是持续MRD阴性患者的预后明显优于MRD阳性患者^[31,32]，因此要注意在不同时间点连续进行MRD监测，并结合PET-CT等影像学检查。目前为止，已经有一些临床研究根据MRD水平进行治疗决策，已经有个别临床研究进行数据披露。但是临床治疗中基于MRD阳性而不是阴性做出决策可能更加安全。若将MRD的监测作为临床制定治疗策略的标准，还需在临床研究中证实（表4）。