简介：治疗服务正逐渐趋向针对患者和疾病个体发展，同时也越来越复杂，需要确切的诊断和密切监控才能优化其使用。在这样的环境中，消费者和医生需要与产品开发者紧密合作。然而，加强药品企业监管是在限制企业传播临床研究，其风险在于缩小了患者改善其健康的机会。管理限制他们的科学言论，药品制造商需要重建与医生和患者之间的关系，建立指导这些关系的准则，并对外公布。他们还应该更多地关注推动科学技术发展，监管药品安全和改善医学教育。
作者：Gottlieb Scott
时间：2011
